疗效有何区别PD1用于不同年龄层的

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根据一项在胃肠道肿瘤ESMO世界大会提交的数据（WGI），百时美施贵宝针对不同年龄组肝癌患者的CheckMate试验结果表明，不同年龄组对Opdivo持续响应时间以及长期生存方面并没有显著差异。

这一临床试验中，通过每两周一次进行Opdivo给药，持续两年时间，试验主要终点为用药安全性、耐受性以及客观缓解率。针对肝癌患者接受Opdivo用药的中位随访时间为12.9个月，其中位受试者年龄小于65岁，位受试者年龄大于65岁。

结果表明，小于65岁的受试群体客观缓解率为16.9%，大于65岁的受试群体客观缓解率为16.7%。其中，在先前未服用过索拉非尼的受试群体中，小于65岁的患者客观缓解率为21.1%，大于65岁的患者客观缓解率为19%；在先前有服用过索拉非尼的受试群体中，小于65岁的患者客观缓解率为15.4%，大于65岁的患者客观缓解率为21.1%。

此外，在大于60岁的受试患者群体中，有2位患者完全缓解，21位部分缓解。在小于65岁的受试群体中，接受Opdivo的控制率为53%；在65岁到75岁的受试群体中，控制率为56%；在大于75岁的受试群体中，控制率为53%。

这项临床试验结果显示，在先前未服用过索拉非尼的所有受试群体中，客观缓解率为20%，18个月总生存率为57%；在先前有服用过索拉非尼的所有受试群体中，客观缓解率为15%，18个月总生存率为44%。

试验结果显示肝癌患者对Opdivo治疗疗效及安全性上有很好的响应，治疗中的不良反应在控制范围以内，用药并未明显降低患者的生活质量。同时，旨在比较Opdivo与索拉非尼作为一线治疗药物的疗效及安全性的三期试验也在进行中，这为肝癌一线治疗用药带来了新的方向，也期待这一临床试验的后续进展！如想了解更多PD-1免疫治疗以及相关检测资讯，可通过“癌友社区”







































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