在CheckMate-研究中,双免疫联合给药模式分两种:Nivolumab剂量3mg/kgQ2W联合Ipilimumab剂量1mg/kgQ6W或Ipilimumab剂量1mg/kgQ12W。在具体毒副反应的比较上,Ipilimumab每12w给药同每6w给药相比,其3-4级治疗相关不良反应的发生率分别为37%与33%,肺炎的发生率分别为5%与3%,两组之间疗效并未见明显差异。在本研究中,Nivolumab联合Ipilimumab的3-4级治疗相关不良反应发生率为31.2%,主要是消化道反应,皮疹,腹泻等,大多可控,其中治疗相关肺炎发生率为4%。
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